智通财经APP讯，迈威生物(688062.SH)发布公告，公司收到美国食品丹药督察管局(FDA)签发之《临床研讨续进行通知书》，(Study MayProceed Notification)，9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)随顺症之临床试验申请正式得FDA许可，同时，其用于IBD与多发性硬化(MS)等多名随顺症之临床试验申请已得国丹药督察管局受理，公司亦于积极推进其他随顺症临床试验申请工。
免疫单元之异常活化及机构浸润为多种自身免疫疾生演进之核心驱动因素。
通过选择性识别并清除此群致病性单元，9MW5211可有效阻断免疫级联反应，进而缓解疾进展并改善临床症状。
9MW5211为公司自立研发之一种高度特异性之清除型革新抗体，针对自身免疫性疾中由异常免疫单元介导之枢纽病理机制进行精准干预。
9MW5211所靶向之分子于致病性免疫单元表面特异性表达，为此些单元异常活化之重要生物学标志。